免疫性疾病发病机理

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1、禁忌细胞系理论。突变淋巴细胞出现在体内，由于某种刺激而增殖并变得活跃。因为这个突变的淋巴细胞

免疫疾病

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是抗原的结构异常，使其将正常自身组织视为同种异体，发生免疫反应，造成组织损伤。

2.隐藏抗原理论。在胚胎发育过程中，只有经过淋巴网状系统检查的组织才被鉴定为自身组织并受到保护。一些器官和组织，如中枢神经系统、甲状腺、晶体、精子等。，在胚胎期不被免疫系统识别，因此不受保护。这些组织的自身抗原一旦因感染、外伤等原因释放到血液或淋巴中，就会刺激自身抗体的产生，造成组织损伤。

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3.自变理论。正常组织通过物理、化学或生物刺激发生突变，被免疫系统识别为非自身组织而被排斥。

4.免疫清除功能障碍理论。由于免疫缺陷，突变淋巴细胞或抗原不能有效消除，导致自身免疫过程。

5.交叉反应抗体理论。由于机体的某些组织成分与外界抗原具有相似的抗原性，机体在去除外界抗原的同时，也会损伤这些抗原性相似的组织。

此外，自身免疫性疾病的发生还与年龄、性别、遗传等多种因素有关，因此其机制可能是多种多样的。

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